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北京3月3日电(记者 赵方园)一度被冠以“烧钱一哥”的首次神州A股创新药龙头百济神州 ，终于在2025年迎来了历史性转折 。全年
近期，盈利百济神州发布2025年度业绩快报 ，百济报告期内实现营业总收入382.05亿元 ，为何同比增长40.4%；归属于上市公司股东的地齐跌净利润14.22亿元 。而在2024年同期 ，首次神州公司亏损49.78亿元 。全年
这是盈利百济神州成立十六年以来首次实现全年盈利 。
然而 ，百济在业绩快报发布前后 ，为何其港股 、地齐跌A股及美股股价接连重挫，首次神州市值蒸发显著 。全年当“扭亏为盈”的盈利利好出尽 ，市场究竟在担忧什么 ？
盈利背后的隐忧
根据公告 ，2025年百济神州扭亏为盈主要得益于产品收入的强劲驱动——全年产品收入达377.70亿元 ，占总营收的98.9% 。
其中 ，核心产品BTK抑制剂泽布替尼(商品名 ：百悦泽)全球销售额达280.67亿元 ，同比增长48.8%；抗 PD-1药物替雷利珠单抗(商品名 ：百泽安)全球销售额52.97亿元 ，同比增长18.6%；来自安进公司授权许可产品的销售额达34.71亿元 ，同比增长33.6%。
在此之前 ，百济神州已累计投入研发费用逾560亿元 ，其中2024年单年研发支出达141.4亿元 。随着商业化收入规模扩大 ，2025年全年研发费用约154.5亿元 ，同比增长10%，研发支出占营收比例从上年同期的53.1%收窄至40.4%，经营性亏损局面得以扭转 。
然而，资本市场却给出了截然不同的解读 。在业绩快报发布前后，百济神州在美股 、A股 、港股三地遭遇齐跌 。
百济神州公布业绩后的首个交易日(2月26日) ，港股重挫9.16% ，随后三个交易日续跌超7% ，截至3月3日收盘，市值已跌破2800亿港元；A股同步承压 ，26日下跌5.65%后，随后三个交易日继续下探 ，累计跌幅超10%，截至3月3日报收234.99元/股。美股市场同样未能幸免 ，继25日震荡下行后，26日大幅杀跌8.48%，此后股价持续走低 ，截至3月2日收盘 ，报收314.36美元/股。
穿透华丽数据的背后 ，市场的担忧或藏在季度波动中 。
从单季度数据看，若以全年净利润及前三季度数据推算 ，其第四季度归母净利润约为2.84亿元 ，较第三季度的6.89亿元大幅下滑。
如果说季度盈利波动尚可归因于阶段性因素 ，那么百济神州抛出的2026年营收预测 ，则触发了市场对其成长性的深度担忧 。
根据公告 ，百济神州预测2026年营收约436亿元-450亿元 ，营收增速约14.12%-17.79% ，与2025年40.4%的增幅相比近乎腰斩 。这也让市场不得不重新审视 ：百济神州的高增长故事 ，是否已接近尾声 ？
单一产品依赖
百济神州的盈利答卷 ，与核心产品百悦泽的持续放量直接相关 。
作为公司的“现金牛”产品 ，百悦泽为百济神州的整体业绩贡献了超过七成的收入 。截至2025年，百悦泽已在全球超过75个市场获批，构建起覆盖美国 、欧洲 、中国的全球化商业网络 。
然而 ，尽管百悦泽48.8%的增速在行业内依然可观 ，但与2023年(139%) 、2024年(106%)的翻倍式增长相比 ，放缓趋势明显 。
具体来看 ，其在很大程度上受制于核心市场美国的增长失速 。
数据显示 ，2025年百悦泽在美国市场的销售额达202.06亿元 ，同比增长45.5%，相较2024年高达107.5%的同比增幅，已然腰斩；欧洲销售额为42.65亿元，同比增长66.4%，2024年同期增速则为195.4%；中国市场保持33.1%的增速 ，达24.72亿元 。
这一收入结构揭示出百济神州的两大依赖风险 ：一是对单一产品的过度依赖(百悦泽占比约73%)，二是对单一市场的过度依赖(美国市场约占百悦泽收入72%) 。这种“单品依赖”的业务结构 ，让公司的经营命运完全绑定在一款产品之上 ，风险高度集中 。
更大的挑战来自外部环境的双重挤压 。百悦泽在美国的最大竞争对手——艾伯维的伊布替尼 ，已在第二轮美国版“医保谈判”中被纳入降价名单，最低降幅达38%，并于2026年1月1日起实施 。
与此同时 ，仿制药大军正在逼近。第一代BTK抑制剂伊布替尼的美国核心专利将于2027年到期 ，欧洲专利到期时间集中在2026年至2027年。
在国内市场，已有仿制药获批 。今年1月，国家药品监督管理局公布 ，齐鲁制药成功获得伊布替尼片仿制药的批准 ，标志着国内首款伊布替尼片剂仿制药的诞生 。仿制药的涌入将彻底拉低BTK抑制剂的价格体系 。
随着BTK抑制剂赛道竞争加剧及新一代疗法涌现 ，百悦泽维持高增长的难度或将不断加大 。
第二增长曲线何在？
百济神州的第二大单品抗 PD-1药物替雷利珠单抗(百泽安)也同样面临严峻挑战 。在国内 ，PD-1赛道的竞争早已白热化 ，增长空间日趋收窄 。
继百悦泽、百泽安之后 ，公司接力棒在哪 ？
百济神州表示，其自主研发索托克拉片(百悦达)已在中国获批上市 ，并获得美国食品药品监督管理局(FDA)优先审评资格 ，用于治疗R/R MCL成人患者 ，公司也已在欧盟递交上市许可申请 。
2026年上半年FDA将就R/R MCL作出监管决定 ，有望成为公司下一个核心商业化产品 。
在血液肿瘤领域 ，公司已完成百悦达®联合百悦泽®作为固定疗程方案对比阿可替尼联合维奈克拉用于治疗初治CLL成人患者的3期试验首例受试者入组 。
从2016年美股上市至今 ，百济神州通过“美股+港股+A股”三地上市 ，累计融资超600亿元 ，为其跨越长达十余年的亏损期提供了资金基础 。2023年 ，公司经营活动现金流首次转正；2025年实现年度净利润 ，标志着其不再依赖持续外部输血维持运营 。
盈利只是一个新的起点 ，百济神州要解决的是如何创造“下一个百悦泽”。毕竟 ，资本市场看重的 ，是未来的增长曲线 。(完)
